Dev Cell：避免癌症扩大、移转到的保护性“屏障”

科学家断定一种“脊椎动物屏障”，可以企图抗体产生属于自己，更最主要的是，企图移到。介导素（Activins）是一系列最主要脊椎动物学特性亚基，包含调节月经周期、细胞增殖、分化、介导、降解、体内平衡、免疫化学反应、伤口修复和甲状腺特性。介导素B是介导素亚基的一种。它联结并介导一种称之为ALK7的受体——生长因子β（TGF）受体超家族成员。当被介导时，ALK7会触发原子和生化化学反应的乔治·哈里森效应（“信号自营”），导致细胞内再次发生各种变化。现在，由EPFL Douglas Hanahan实验室领导的一个研究课题小组断定，抗体传达的介导素B和ALK7可以产生一个“屏障”，不仅能防止产生属于自己，而且可以防止移到。这个计划是由Hanahan实验室的前博士后Iacovos P. Michael领导的。研究课题人员在中风胰腺神经甲状腺或丙型肝炎的小鼠中研究课题了ALK7信号自营。他们断定，当受体被介导素B介导时，抗体通过一个称之为介导的过程死亡。也就是说，受阻ALK7的介导可以使抗体任由死亡，并成功移到到各种脑部，如肝脏、肺脏和中枢神经系统。抗体任由介导素/ALK7 “屏障”的途径是通过下调介导素B和/或下调ALK7。Hanahan说：“这项研究课题强化了细胞介导是再次发生的一个最主要障碍这一方法论，帕金森氏症细胞任由介导是帕金森氏症细胞在恶性和移到过程中的一个关键标志性能力。”此外，本研究课题还断定，ALK7的发挥作用与各种帕金森氏症（包含丙型肝炎）病症的无罹患生存期延长系统性。值得注意的是，较高水平的ALK7传达也与丙型肝炎病症微小移到前间隔时间较长系统性。这项研究课题介绍了保护性介导素B/ALK7 “屏障”迄今为止一种未被重视的作用，它会触发传达ALK7的细胞介导，因此，这些细胞不被“专利权”在其配体倒入的特定组织微环境中增殖。“说明抗体如何抛开自然界各种各样的“安全检查点”来公共卫生恶性是认知脊椎动物学和疾病发病机制的最主要一步，”Iacovos Michael说。原始出处：Michael IP, Saghafinia S, Tichet M, et al. ALK7 Signaling Manifests a Homeostatic Tissue Barrier That Is Abrogated during Tumorigenesis and Metastasis. Dev Cell. 2019 May 6;49(3):409-424.e6.